Açıklamada, sosyal medya kampanyalarının çoğunda hastaların tedaviye uygunluk durumunun dikkate alınmadığı, oysa bunun genetik testlerle belirlenmesi gerektiği vurgulandı. Ayrıca bazı kampanyalarda, tedaviden fayda görmeyecek bebeklerin de yer aldığı ve bu durumun kamuoyunda yanlış bir algı oluşturduğu ifade edildi.
Uzmanlar, mevcut tedavilerin SMA hastalığını tamamen iyileştirmediğini, yalnızca hastalığın ilerlemesini durdurma ihtimali sunduğunu belirtiyor. Özellikle solunum cihazına bağlı ya da yemek sondasıyla beslenen çocukların, gen tedavisi ile tamamen iyileşmesinin mümkün olmadığına dikkat çekildi.
Öte yandan, yurt dışındaki bazı merkezlerin, semptomları başlamış hastaları kabul etmediği; edenlerin ise genellikle ailelerin ısrarı ve ticari amaçlar doğrultusunda hareket ettiği aktarıldı. Ayrıca, yurt dışında uygulanan bazı gen tedavilerinin ciddi yan etkilere yol açtığı, karaciğer yetmezliği ve kanama bozukluğu gibi durumların rapor edildiği belirtildi.
Sağlık Bakanlığı, SMA Bilim Kurulu ile birlikte bilimsel gelişmeleri yakından takip ettiklerini ve yüksek kanıt düzeyine sahip yeni tedavileri hastaların hizmetine sunmak için çalışmaların sürdüğünü açıkladı.