Sosyal medya hesabından yaptığı paylaşımda, bu kapsamda toplam 313 ilaç için yapılan ödeme ve harcama tutarının 54,4 milyar lirayı bulduğunu açıkladı.
SMA Tedavisinde Süreklilik Sağlandı
Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanlığından yapılan açıklamada, nadir hastalıklar arasında öne çıkan Spinal Musküler Atrofi (SMA) tedavisine dair güncel bilgiler de paylaşıldı. Açıklamada, SMA tedavisinde 2017’den bu yana geri ödeme kapsamında olan ilacın sözleşmesinin geçtiğimiz yıl yenilendiği, böylece tedaviye erişimde herhangi bir aksaklık yaşanmadığı vurgulandı.
Ayrıca çocuk hastalar ve aileleri için büyük kolaylık sağlayan, ağız yoluyla alınabilen yeni bir ilacın da geri ödeme listesine eklendiği ifade edildi. Bu yeni oral form, özellikle enjeksiyonlardan çekinen küçük yaştaki hastalar için alternatif bir tedavi imkanı sunuyor.
Hemofili A Hastalarına Evde Tedavi Kolaylığı
Bakanlık açıklamasında dikkat çeken bir diğer gelişme ise Hemofili A hastalarına yönelik oldu. Geleneksel tedavi yöntemlerinde hastaların damar yolu açılması için sağlık kuruluşlarına başvurması gerekirken, geri ödeme kapsamına yeni alınan “Hemlibra” adlı ilaçla bu durum değişti. Deri altından uygulanabilen bu ilaç sayesinde hastalar tedavilerini ev ortamında sürdürebiliyor.
“Tedavi Süreçlerini Kolaylaştırıyoruz”
Bakan Işıkhan, yaptığı açıklamada şu ifadeleri kullandı:
“Nadir hastalıklarla mücadele eden vatandaşlarımızın her zaman yanındayız. Onların tedavi süreçlerine destek olmak amacıyla 2024 yılında yaptığımız ödeme ve harcama tutarı, toplamda 313 ilaç için 54,4 milyar lirayı buldu.”
